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    硫酸大观霉素

    药理作用

    (1)药效学 抗菌谱与大环内酯类相似,主要抗革兰氏阳性菌,对支原体的作用与红霉素相似而比其他大环内酯类稍弱。对葡萄球菌、溶血性链球菌和肺炎球菌作用较强,但不及青霉素类和头孢菌素类;对厌氧菌如破伤风梭菌、产气荚膜芽孢杆菌有抑制作用;对猪痢疾密螺旋体和弓形虫也有一定作用。对需氧革兰氏阴性菌耐药。本品为抑菌剂,高浓度时对高度感染菌有杀菌作用。葡萄球菌对本品可缓慢产生耐药性,与同类的克林霉素有完全交叉耐药性,与红霉素之间有部分交叉耐药性。

    (2)药动学动物内服吸收迅速但不完全,猪内服的生物利用率为20%~50%。大多数动物内服1小时达峰浓度。肌注吸收较慢,2~4小时达峰浓度。本品有较大的表观分布容积,广泛分布到各种体液、组织(包括骨骼),其中以肝、肾的浓度最高,组织药物浓度比血清高几倍。可进入胎盘,但不易透过血脑屏障,炎症时药物在脑脊液中也达不到有效浓度。可分布到乳,乳中浓度与血浆相同。部分药物在肝脏代谢,药物原形及其代谢物经胆汁、尿液和乳汁排出,尿液中有20%仍有抗菌活性。粪中排出可延迟数日,故对肠道敏感微生物有抑制作用。马、黄牛、水牛和猪肌注的半衰期分别为8.1、4.1、9.3和6.8小时。与大观霉素合用有协同作用

    作用与用途

    抗生素类药。用于防治猪赤痢、沙门氏菌病、大肠杆菌肠炎及支原体肺炎。